第1482节
这远不够！
按照要求，需要两针疫苗。
而印度需求也极高。
而且，重症患者人数还屡有发生。
辉瑞的疫苗再次成了抢手货。
非洲地区，更是如此！
一时间……人心惶惶。
我国虽然还没有疫情，但是老百姓的恐慌心理，却增加了不少。
而且还有很多国外的华夏人。
辉瑞本来就对没有进入华夏市场有所恼火。
现在华夏还没有研究出来，更是让他们得意万分。
眼看着疫苗需求量不断增大。
一时间，很多国家和地区，竟然有限给本国居民提供疫苗。
这一公告发布之后！
顿时引起了很多人的不满。
可是……
不满又能如何呢？
渐渐地，辉瑞的疫苗，毕竟仓促，而且作为rna疫苗，副作用和造成的重症率逐渐出现了。
作为主销国家印度，卫生部负责人加拉瓦联合国内医药专家发表声明。
“死亡率高达29”、“副作用足足9页”、“副作用高达1000多种”和“42万人死了1223例。”
长达几十万页的审查资料让辉瑞rna疫苗处于舆论的风暴中心。
就在这个时候……
fda并没有站出来说话。
甚至，这个时候，就连美国非营利性机构《公共卫生和医疗专业人员透明组织》（public health and dical professionals for transparency，phpt）向法院起诉美国食品药品监督管理局（fda），要求fda披露辉瑞rna疫苗完整的评审数据。
这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。
从4月份，到7月份！
fda一直在维护辉瑞的疫苗。
可是，辉瑞有恃无恐啊。
毕竟，现在他们是唯一的选择。
美国fda并没有通过对于华星疫苗的审批工作，以至于他们没有办法销售到全世界。
但是！
时间到了七月中旬。
德州联邦法院迫于无奈，宣布fda败诉。由此，fda被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件，其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。
这些个案中的受害者，平均年龄为509岁，29914人为女性（711），9182人为男性（218），其余不详；其中19582人已康复或在康复中（465）、520人已康复但有后遗症（12），11361人尚未康复（27），1223人死亡（29），9400情况未知（223）。
一时间！
很快，这一份公告就展示给了众人。
而就在这时候！
华星企业集团负责人，和秦世明同时出席了发布会。
“请大家放心！”
“华星疫苗已经成功研发出来了戊型病毒疫苗，只是尚未通过fda审核，思来想去，我们也不需要向他们提供。”
“我们要保护我们的民众，只需要提供身份证照片，即可到当地大使馆进行疫苗注射！”
“为海外中国公民接种疫苗！”
“世界很大，但是……春苗必达！”
“同时，华夏华星疫苗，向世界上任何一个愿意接受并相信华夏食品药品监督管理的国家，开启春苗必达计划。”
“华星疫苗愿意接受同行的检测！”
……
崛起
“春苗必达”这个计划公布之后，瞬间好评如潮！